Jedinečná úloha palmitoyletanolamidu
Palmitoyletanolamid má jedinečnú úlohu pri kontrole faktorov bunkovej funkcie, a preto má široké klinické využitie. Klinický výskum palmitoyletanolamidu sa zameriava hlavne na zvládanie bolesti a zápalu. V tejto oblasti sa uskutočnilo najmenej 21 klinických štúdií palmitoyletanolamidu. Aplikačná forma palmitoyletanolamidu je zvyčajne vo forme perorálnych tabliet a najbežnejšou metódou hodnotenia bolesti je vizuálna analógová stupnica (VAS) so stupnicou od 0 do 10, kde 0 predstavuje žiadnu bolesť a 10 predstavuje najhoršiu predstaviteľnú bolesť. Pacienti robia subjektívne hodnotenie úrovne bolesti na základe tejto stupnice. S výnimkou jednej štúdie všetky štúdie zaznamenali výrazné zníženie intenzity bolesti, takmer bez vedľajších účinkov.
Účinok palmitoyletanolamidu na bolesť dolnej časti chrbta alebo ischias
Ďalšie. gihi vás vezme na rýchlu cestu do sveta účinku palmitoyletanolamidu na bolesti krížov alebo ischias. Najväčšia dvojito zaslepená štúdia skúmala účinok palmitoyletanolamidu na bolesť dolnej časti chrbta alebo ischias. Výsledky ukázali, že účinnosť dávok 600 mg/deň a 300 mg/deň PEA bola významne vyššia ako pri placebe a najvyššia dávka (600 mg) mala vyššiu účinnosť. Významným zistením tejto štúdie bolo preukázanie počtu potrebných na liečbu (NNT), aby sa dosiahlo 50% zníženie bolesti. NNT sa považuje za štatisticky spoľahlivé a ľahko čitateľné meradlo na hodnotenie účinnosti liečby chronickej bolesti. NNT znamená počet pacientov, ktorí sú potrební na liečbu, aby sa dosiahla vyššia odpoveď, ako sa dosiahne pri liečbe placebom. Nižší NNT predstavuje vyššiu účinnosť. V tejto štúdii bola NNT PEA 1,5, čo znamená, že odpovedali dvaja z troch pacientov. Na porovnanie, NNT 400 mg ibuprofénu bola 2,8, NNT 600 mg acetaminofénu bola 5 a NNT 60 mg kodeínu bola 18.
Štúdia porovnávala účinky palmitoyletanolamidu a ibuprofénu na zmiernenie bolesti pri zápale kostí temporomandibulárneho kĺbu (TMJ) a výsledky ukázali, že PEA je lepšia ako ibuprofén. Pri prvom meraní nevidomí operátori zaznamenali maximálne otvorenie úst testovanej osoby a po 14 dňoch užívania liekov to opäť zaznamenali. Po dvoch týždňoch liečby hodnotenie subjektov ukázalo, že úľava od bolesti bola významne väčšia v skupine PEA ako v skupine s ibuprofénom. Skupina A mala tiež väčšie zlepšenie v maximálnom stupni otvorenia v porovnaní so skupinou B. Táto štúdia ukázala, že palmitoyletanolamid môže pomôcť zmierniť zápalovú bolesť TMK a je účinnejší ako ibuprofén.
Najnovšia štúdia palmitoyletanolamidu je o zmiernení zápalu kolenného kĺbu. 111 subjektov bolo náhodne rozdelených do skupín a užívali 300 mg/deň PEA, 600 mg/deň PEA alebo placebo počas 8 týždňov. V skupine PEA sa výrazne znížilo celkové skóre symptómov zápalu kolenného kĺbu a osobné skóre bolesti, stuhnutosti, funkcie a úzkosti. V tejto štúdii nemal PEA žiadne vedľajšie účinky. Dávka 300 mg/deň bola účinná, ale dávka 600 mg/deň bola účinnejšia. Keďže neexistujú žiadne vedľajšie účinky, odporúča sa vyššie dávkovanie.